基因克隆是把外源基因與克隆載體進(jìn)行體外連接，然后轉(zhuǎn)化到宿主菌中進(jìn)行克隆、篩選的技術(shù)，用這種方法獲得質(zhì)粒重組體。
服務(wù)價(jià)格
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服務(wù)編號(hào) |
堿基數(shù) |
價(jià)格 |
周期 |
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CWS011 |
<1000bp |
￥2498/基因 |
2-3周 |
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CWS012 |
1000-1500bp |
￥2998/基因 |
2-3周 |
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CWS013 |
1500-2000bp |
￥3498/基因 |
2-3周 |
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CWS014 |
2000-2500bp |
￥3998/基因 |
2-3周 |
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CWS131 |
2500-3500bp |
￥4498/基因 |
2-3周 |
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CWS145 |
3500-4500bp |
￥4998/基因 |
2-3周 |
服務(wù)內(nèi)容
1. 以質(zhì)粒、基因組DNA、cDNA、PCR產(chǎn)物等為模板PCR擴(kuò)增目的基因。
2. PCR產(chǎn)物TA克隆。
3. 重組質(zhì)粒測序。
樣品要求
基因組DNA≥1μg，或質(zhì)?！?00ng，或PCR產(chǎn)物≥1μg，或cDNA樣品≥10ul。
終產(chǎn)品
·克隆構(gòu)建的質(zhì)粒及含有該質(zhì)粒的菌種；
·完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告(包括具體實(shí)驗(yàn)步驟、照片等)。
·測序彩色波形圖、序列堿基圖、酶切位點(diǎn)圖。
服務(wù)說明
·本公司可以免費(fèi)提供TA克隆載體，如需要特殊載體請您自己提供。
·設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物時(shí)需引入酶切位點(diǎn)，請?zhí)崆疤峁?br />
★ 關(guān)于基因突變
當(dāng)模板來源為cDNA或基因組DNA時(shí)，康為世紀(jì)會(huì)用高保真酶進(jìn)行PCR，但由于SNP是生物體內(nèi)普遍現(xiàn)象，從某一特定生物樣本中克隆得到的核酸序列很可能與客戶提供的參考的序列在個(gè)別點(diǎn)上有所差異，因此康為世紀(jì)不承諾不發(fā)生錯(cuò)配現(xiàn)象，不承諾測序結(jié)果與參考序列完全一致。
如果客戶需要在初步(TA)克隆后糾正與參考序列不同的差異位點(diǎn)，康為世紀(jì)提供點(diǎn)突變技術(shù)服務(wù)，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為￥1500/點(diǎn)突變(<1kb)。
